Найдены гены, влияющие на развитие аритмии
Ученые, занимающиеся расшифровкой человеческого генома, обнаружили десять общих генетических мутаций, которые увеличивают риск внезапной остановки сердца при легкой аритмии. Полученные результаты проливают свет на причины нарушений сердечного ритма, в основе которых часто лежат серьезные проблемы, и могут подсказать новые методы лечения. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics. [[MORE]] Выявление генетических вариантов, которые влияют на ритм сердечных сокращений - так называемый QT-интервал, - могло бы стать одним из важнейших инструментов прогнозирования вероятности внезапной остановки сердца. Международная группа из более чем сорока ученых во главе с Арне Пфойфером из Мюнхенского университета проанализировала геномы почти 16 тысяч человек. В каждом геноме проверили около 2,5 миллионов участков в поисках едва заметных изменений последовательности генов, которая могла бы соответствовать отклонениям от нормы в работе сердца. Обнаружены десять подходящих участков